無(wú)塵車間凈化方案解析
廣州白云區(qū)無(wú)塵車間凈化裝修設(shè)計(jì)方案18680534916
無(wú)塵車間凈化現(xiàn)如今并不陌生,在很多行業(yè),為了達(dá)到一個(gè)潔凈無(wú)污染的空間,都會(huì)選擇設(shè)計(jì)建設(shè)一個(gè)能控制潔凈度和溫濕度的空間,這樣的空間能夠保證產(chǎn)品的生產(chǎn)制造,這樣的空間我們稱之為無(wú)塵凈化車間。溫州康鼎凈化在行業(yè)內(nèi)屬于品牌經(jīng)驗(yàn)豐富,這里為您帶來(lái)無(wú)塵車間凈化方案。
無(wú)塵車間大部分是以工業(yè)鋁材做框架,采用風(fēng)機(jī)濾網(wǎng)機(jī)組送風(fēng),頂部蓋著密縫盲板四周采用防靜的電垂簾,,形成一個(gè)密縫區(qū),內(nèi)部?jī)艋?jí)別可達(dá)100級(jí)~10萬(wàn)級(jí);特別適用于車間內(nèi)局部對(duì)潔凈度有嚴(yán)格要求的區(qū)域,如流水線作業(yè)區(qū)的高精確度產(chǎn)品組裝區(qū)。
按照無(wú)塵凈化車間管理規(guī)定,無(wú)塵凈化級(jí)別主要就是根據(jù)每立方米空氣中粒子直徑大于劃分標(biāo)準(zhǔn)的粒子的數(shù)量來(lái)規(guī)定。換種解釋,所謂無(wú)塵并非沒(méi)有一點(diǎn)灰塵,而是把灰塵控制在一個(gè)非常微量的單位上。而且這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)中符合灰塵標(biāo)準(zhǔn)的顆粒與我們常見的灰塵相比較已經(jīng)是小到微乎其微。但是對(duì)于光學(xué)構(gòu)造來(lái)講,一點(diǎn)點(diǎn)的灰塵都可能會(huì)產(chǎn)生非常大的負(fù)面影響。因此在無(wú)塵凈化車間管理規(guī)定中說(shuō)明在光學(xué)構(gòu)造產(chǎn)品的生產(chǎn)上,要求無(wú)塵凈化車間無(wú)塵是必然的。
無(wú)塵車間凈化方案之無(wú)塵車間的衛(wèi)生要求
一、潔凈生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生設(shè)施-潔凈廠房衛(wèi)生要求(無(wú)菌潔凈室)
萬(wàn)級(jí)無(wú)菌操作區(qū)不應(yīng)設(shè)置清洗間和帶水池的潔具間,清潔用具送出該區(qū)清潔、消毒或滅菌清潔用具:定期清洗、消毒,相關(guān)管理文件送、回風(fēng)過(guò)濾器框架不得采用脫屑、產(chǎn)塵、長(zhǎng)菌材質(zhì)得設(shè)置可開啟式窗檢查室應(yīng)按無(wú)菌操作區(qū)管理,不得與生物檢定、微生物限度檢查、污染菌鑒別和陽(yáng)性對(duì)照試驗(yàn)使用同一試驗(yàn)室
二、無(wú)菌藥品細(xì)菌內(nèi)毒素控制
去除方法:超濾(液體原料)、高溫(大于180℃)、酸堿處理(重鉻酸鉀溶液等) 、注射用水洗滌(膠塞處理) 、吸附等
三、洗滌與干熱滅菌驗(yàn)證
洗瓶有強(qiáng)排風(fēng)除濕,預(yù)熱段有弱排風(fēng)除濕,影響潔凈室壓差
運(yùn)行時(shí)潔凈區(qū)對(duì)滅菌機(jī)不宜有正壓(難以達(dá)到高溫);關(guān)機(jī)時(shí)反之,以保持潔凈度
玻璃瓶洗滌效果驗(yàn)證
標(biāo)準(zhǔn):溶液污染瓶的洗滌效率=減少量>3(對(duì)數(shù)單位)
洗滌內(nèi)包材的主要目標(biāo)為去除熱原
干熱滅菌工藝
原理:使微生物氧化分解
除熱原工藝條件較殺孢子程序苛刻
若干熱法除熱原工藝能使細(xì)菌內(nèi)毒素下降3個(gè)對(duì)數(shù)單位,則不必進(jìn)行微生物的生物指示劑挑戰(zhàn)性試驗(yàn)
干熱滅菌實(shí)例:隧道滅菌機(jī)驗(yàn)證項(xiàng)目
空載熱分布試驗(yàn)
負(fù)載熱穿透試驗(yàn)
試驗(yàn)材料
微生物-黑色變種芽孢的制備
內(nèi)毒素-大腸桿菌內(nèi)毒素的制備
滅菌機(jī)冷卻段高效過(guò)濾器性能試驗(yàn)與空氣潔凈度
滅菌機(jī)熱量和風(fēng)量平衡確認(rèn)
濕熱滅菌
原理:使微生物中類蛋白質(zhì)及酶變性和凝固
標(biāo)準(zhǔn)滅菌時(shí)間F0
基本要求
--設(shè)備升溫、降溫速度符合要求
--應(yīng)有空載熱分布試驗(yàn)、負(fù)載熱穿透試驗(yàn)和細(xì)菌挑戰(zhàn)三個(gè)必要試驗(yàn)
四、空載熱分布試驗(yàn)
方法:將熱電偶編號(hào)安置于滅菌機(jī)內(nèi)制定位置,按121℃,15分鐘 的滅菌程序操作,連續(xù)進(jìn)行3次,確定滅菌室內(nèi)冷點(diǎn)
判斷標(biāo)準(zhǔn):各測(cè)點(diǎn)溫度達(dá)到121℃,冷點(diǎn)與各測(cè)點(diǎn)平均溫差不超過(guò)±2.5℃為合格
負(fù)載熱穿透試驗(yàn)
試驗(yàn)方法:待滅菌物每一品種、每一規(guī)格中的每一種裝載組合方式中編號(hào)放置熱電偶,分別進(jìn)行3次滅菌操作,還應(yīng)做大與小裝載方式試驗(yàn)
判斷標(biāo)準(zhǔn):各種組合方式的被滅菌物中,各測(cè)點(diǎn)受熱溫度FH>=121℃(按冷點(diǎn)溫差校正后溫度),持續(xù)時(shí)間30分鐘以上,此時(shí),應(yīng)有F0>6
蒸汽滅菌程序的驗(yàn)證內(nèi)容
滅菌設(shè)備構(gòu)造、組成部分功能、輔助系統(tǒng)概述、設(shè)備運(yùn)行控制系統(tǒng)、記錄系統(tǒng)
所使用的滅菌方式(飽和蒸汽、水浴、水噴淋式等)
滅菌的工藝參數(shù)和運(yùn)行標(biāo)準(zhǔn)(溫度、壓力、時(shí)間等)
待滅菌物裝載情況(裝載方式、容器大小、大及小裝載量)
滅菌程序的監(jiān)控方法(如熱電偶、生物指示劑的數(shù)量、位置及合格/不合格標(biāo)準(zhǔn))
關(guān)鍵參數(shù)允許的變化范圍(大及?。?/span>
產(chǎn)品所能承受的F0值限度
對(duì)滅菌工藝波動(dòng)情況所做統(tǒng)計(jì)分析的評(píng)估報(bào)告
再驗(yàn)證計(jì)劃
五、除菌過(guò)濾設(shè)備的基本要求
禁止使用含石棉的空氣過(guò)濾器材
過(guò)濾裝置是否吸附藥物組分、釋放物質(zhì)
過(guò)濾系統(tǒng)要求
無(wú)泄露
壓力、流速、溫度要求
化學(xué)性質(zhì)、pH值
溶劑溶出物
生物性質(zhì)應(yīng)確認(rèn)
毒性試驗(yàn)
通過(guò)起泡點(diǎn)試驗(yàn),判斷確認(rèn)孔徑大小符合工藝要求
六、灌裝封口設(shè)備基本要求
便于操作和調(diào)節(jié)
便于清潔處理
與單向流(層流)系統(tǒng)具有的配合狀態(tài)
可重復(fù)重現(xiàn)工作狀態(tài)(驗(yàn)證目的)
高靈活性
--裝量準(zhǔn)確,精度好,裝量檢測(cè)方便
--速度滿足生產(chǎn)規(guī)模要求
--分裝部件可在線/離線清洗滅菌
--瓶轉(zhuǎn)送系統(tǒng)穩(wěn)定,對(duì)玻璃容器損害程度低
--灌藥時(shí)無(wú)外溢、帶藥等現(xiàn)象并有無(wú)藥止灌功能
--加塞位置準(zhǔn)確
--軋蓋松緊適中,產(chǎn)品密封性好
灌封重量監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
在設(shè)備低速時(shí)進(jìn)行靜態(tài)充填重量檢測(cè)
l100%生產(chǎn)能力控制:在生產(chǎn)速度下對(duì)所有產(chǎn)品進(jìn)行重量控制(灌裝前后設(shè)置電子稱)
人工檢測(cè)時(shí)應(yīng)盡量加大檢測(cè)頻率
封口設(shè)備的驗(yàn)證
制品包裝的氣密性
-真空保持法(抽真空、全壓塞、軋蓋、注水試驗(yàn))
--真空泄露法(常壓壓塞、軋蓋、抽真空、注水試驗(yàn))
--電真空檢漏
--設(shè)備自動(dòng)檢漏
七、配制工藝設(shè)備與管道系統(tǒng)基本要求
需密閉,進(jìn)出料時(shí)應(yīng)盡量避免開口區(qū)暴露
計(jì)量裝置準(zhǔn)確,不會(huì)對(duì)系統(tǒng)造成污染
材質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好,接觸藥液的表面光滑
系統(tǒng)清洗、消毒功能好
攪拌密封嚴(yán)密,不會(huì)對(duì)配料造成污染
閥門、管路連接嚴(yán)密,裝卸方便
系統(tǒng)應(yīng)方便進(jìn)行在線清洗(CIP)、滅菌(吸吮)
配制工藝設(shè)備與管道系統(tǒng)的清潔驗(yàn)證
清洗介質(zhì)-水(溶解度較大物質(zhì))
--化學(xué)清洗劑、重鉻酸鉀液清洗,然后用注射用水沖洗,測(cè)溶液殘留物。
--1~2%沖洗,然后再用注射用水沖洗,測(cè)內(nèi)毒素
--2%NaOH清洗后,用水沖后再用2%酸沖洗,后用注射用水沖洗,測(cè)內(nèi)毒素
清洗介質(zhì)-醇(溶解度小,難溶物質(zhì))
判斷標(biāo)準(zhǔn)
殘留物:小等于10ppm
重鉻酸鉀殘留物:小等于10ppm
pH值:與原注射用水一致
雜菌:小于25cfu/ml
內(nèi)毒素:小于0.25EU/ml
采用重鉻酸鉀液為清潔劑時(shí),因清潔能力極強(qiáng),不再檢測(cè)產(chǎn)品的殘留量,而檢測(cè)控制重鉻酸鉀液的殘留量
八、無(wú)菌廠房的清潔滅菌
l檢查無(wú)菌區(qū)域內(nèi)的廠房清潔規(guī)程
--無(wú)菌區(qū)域的廠房滅菌介質(zhì)、方法和驗(yàn)證文件
--無(wú)菌區(qū)域的滅菌后管理情況,無(wú)菌保證周期
無(wú)菌設(shè)備的清潔
--清潔完成后,應(yīng)將水排空
--采用飽和蒸汽滅菌時(shí),應(yīng)在溫度較低的地方放置生物指示劑和溫度傳感器
--使用甲醛作為滅菌劑時(shí),應(yīng)對(duì)設(shè)備、容器表面的甲醛殘留物檢測(cè)
九、潔凈(無(wú)菌)衣的洗滌與消毒滅菌確認(rèn)
檢查條款5204:100000級(jí)以上區(qū)域的潔凈工作服是否在潔凈室(區(qū))內(nèi)洗滌、干燥、整理,必要時(shí)是否按照要求滅菌。按此條款理解,無(wú)菌操作區(qū)工作服可在十萬(wàn)級(jí),甚至三十萬(wàn)級(jí)區(qū)清潔,經(jīng)滅菌后,裝在一個(gè)加蓋的容器中,然后作為一個(gè)無(wú)菌物料經(jīng)物料緩沖間送入無(wú)菌操作區(qū),但在無(wú)菌藥品生產(chǎn)過(guò)程中,這種做法存在污染的風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)盡量避免,除非有強(qiáng)有力的數(shù)據(jù)證明可行。
十、無(wú)菌1萬(wàn)級(jí)區(qū)域滅菌方法
l液體消毒劑滅菌
--室內(nèi)地面、墻面、天棚、門窗
--設(shè)備、用具、操作臺(tái)、桌椅表面
--設(shè)備搬入過(guò)程的消毒
l氣體消毒劑滅菌(無(wú)菌室內(nèi)空間)
--甲醛氣體
--石碳酸與乳酸混合氣體(1:1)
--戊二醛氣體
--氣化
--臭氧
--紫外線
無(wú)菌室滅菌標(biāo)準(zhǔn)
107個(gè)枯草芽孢桿菌滅菌后含菌量應(yīng)減少3個(gè)對(duì)數(shù)單位
無(wú)菌1萬(wàn)級(jí)區(qū)域消毒滅菌系統(tǒng)驗(yàn)證
l細(xì)菌挑戰(zhàn)試驗(yàn)
--方法:每個(gè)試驗(yàn)位置的培養(yǎng)皿內(nèi)有含107個(gè)枯草芽孢桿菌的試紙2張,設(shè)定滅菌程序熏蒸后取一張?jiān)嚰堊鼍鷻z,如果無(wú)菌則試驗(yàn)完成,若有菌用另一張?jiān)嚰堊龊鷶?shù)試驗(yàn)
--標(biāo)準(zhǔn):滅菌后殘留104為合格
--熏蒸無(wú)菌后室內(nèi)殘留量的測(cè)試應(yīng)有殘余濃度<1~2ppm
十一、無(wú)菌藥品密封性試驗(yàn)
供試品:3%胰蛋白胨大豆肉湯,灌封,滅菌
菌液:大腸桿菌,32℃培養(yǎng)48小時(shí),標(biāo)定
供試品浸入,32℃培養(yǎng)14天,淋洗,消毒
檢查:供試品是否渾濁,有無(wú)破裂
標(biāo)準(zhǔn):不得渾濁,破裂者除外
陽(yáng)性對(duì)照
玻璃瓶、硬質(zhì)塑料瓶等無(wú)菌制品采用真空檢漏。
無(wú)菌藥品生產(chǎn)直接接觸藥品包裝材料不得回收使用
無(wú)菌藥品生產(chǎn)直接接觸藥品的包裝材料、設(shè)備和其他物品的清洗、干燥、滅菌到使用時(shí)間的間隔應(yīng)有規(guī)定
無(wú)菌藥品的藥液從配制到滅菌或除菌過(guò)濾和灌裝完畢的時(shí)間間隔應(yīng)有規(guī)定
無(wú)菌藥品生產(chǎn)驗(yàn)證主要內(nèi)容
生產(chǎn)環(huán)境(廠房)
設(shè)備(洗瓶、滅菌、過(guò)濾、灌裝)
材料(瓶、塞、鋁蓋)
介質(zhì)(N2、壓縮空氣)
人員(鞋、帽、衣、手套、口罩)
工藝(灌裝作業(yè)要求,包括軋蓋)
檢驗(yàn)方法:無(wú)菌檢查
無(wú)菌分裝或無(wú)菌灌裝線的培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn),二年一次
除菌過(guò)濾系統(tǒng)驗(yàn)證