有文獻(xiàn)認(rèn)為在8份以上時(shí)，CPE超過在PVC中的飽和溶解度而從PVC中析出，形成PVC為海，CPE為島的微相分離結(jié)構(gòu)，從而較大幅度提高了PVC的沖擊強(qiáng)度，也有文獻(xiàn)認(rèn)為CPE在超過6份時(shí)，能在配方中形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)，從而起到?jīng)_擊改性作用，但CPE在低添加量下（如1份）時(shí)，既不能在配方體系中形成一個(gè)網(wǎng)絡(luò)，也不會(huì)超過其在PVC中的飽和溶解度而析出，它在配方中的沖擊改性作用甚微。

       CPE對(duì)加工性能的影響：CPE添加份數(shù)低于5份時(shí)，是延遲塑化的，在5份時(shí)其對(duì)配方體系的塑化基本沒有影響。在CPE超過5份時(shí)起著促進(jìn)塑化的作用，隨著CPE的增加，配方的塑化時(shí)間越來越短，大塑化扭矩和平衡扭矩增高，塑化溫度逐漸下降。

       CPE的氯含量為35%，它的結(jié)構(gòu)中存在兩個(gè)鏈段：一種是氫原子被氯原子取代的氯化鏈段，此段結(jié)構(gòu)性較強(qiáng)，與PVC相似，兩相容性良好，另一種是氫原子沒被氯原子取代的PE鏈段，此段結(jié)構(gòu)極性很弱，與PVC相容性差，在PVC之間起外潤(rùn)滑作用，能延遲PVC的塑化。

       CPE的玻璃化溫度在10℃左右，而PVC為80℃，在試驗(yàn)條件下，CPE表現(xiàn)出比PVC更早變軟塑化的趨勢(shì)和稍高的黏度，當(dāng)CPE添加量少時(shí)，CPE與PVC相容性良好的極性鏈段總量少，PE鏈段的外潤(rùn)滑的占主導(dǎo)地位，延遲體系的塑化，隨著CPE的增加，大量CPE分子的提前變軟塑化和更高黏度促使整個(gè)配方體系的黏度增加，此時(shí)，CPE對(duì)整體物料的黏度的影響克服了其結(jié)構(gòu)中PE鏈段的外潤(rùn)滑作用，使整個(gè)配方體系在更低的溫度下開始塑化，對(duì)物料塑化起促進(jìn)作用。