本品為4-羥甲基β-D吡喃葡萄糖甙。按干燥品計(jì)算,含C13H18O7應(yīng)為98.0%~102.0%。
[性狀]本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末;無臭,味苦;微有引濕性。本品在水、甲醇中易溶,在中溶解,在氯仿中不溶。熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(藥典二部附錄15頁)為153~156℃。比旋度 取本品,精密稱定,加水制成第1ml中含20mg的溶液,依法測定(藥典二部附錄17頁),按干燥品計(jì)算,比旋度為-68°至-72°。
[鑒別] (1)取本品約10mg,加數(shù)滴溶解后,即顯櫻桃紅色。(2)取本品100mg,加稀3ml,加熱煮沸約5分鐘,放冷,加溶液(1→10)使成微堿性,濾過,濾液加堿性酒石酸銅試液2ml,加熱,即發(fā)生氧化亞銅的紅色沉淀。(3)取本品,加水制成每1ml中含35μg 的溶液,照分光光度法(藥典二部附錄24頁)測定,在220、268與274nm的波長處有大吸收。
[檢查] 溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g,加水10ml溶解后,溶液應(yīng)澄清無色;如顯渾濁,與同體積的對照液[取肼1.0g,加水溶解至100ml,放置4~6小時(shí),量取25ml,加烏托品的水溶液(1→10)25ml,放置24小時(shí)后,量取15ml加水至1000ml,搖勻,量取10ml,加水90ml,搖勻,即得]比較,不得更濃;如顯色,與同體積的黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(藥典二部附錄57頁法)比較,不得更深。有關(guān)物質(zhì) 取本品,加制成每1ml中含5mg的溶液。照薄層色譜法(藥典二部附錄30頁)試驗(yàn),吸取上述溶液5μl點(diǎn)樣于硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇(7:3)為展開劑,展開后,晾干,噴以磷鉬酸溶液(1→10),在105℃加熱約5分鐘,除顯深藍(lán)色主斑點(diǎn)外,不得顯其它斑點(diǎn)。干燥失重取本品,在105℃干燥到恒重,減失重量不得過4.0%(藥典二部附錄55頁)。熾灼殘?jiān)?nbsp;不得過0.2%(藥典二部附錄56頁)。
[含量測定] 取本品,精密稱定,加水制成每1ml中約含15μg的溶液,照分光光度法(藥典二部附錄24頁),在220nm波長處測定吸收度,按C13H18O7的吸收系數(shù)(E1%1cm)為337計(jì)算,即得。
[作用與用途]本品有鎮(zhèn)靜、安眠作用。用于神經(jīng)衰弱、神經(jīng)衰弱綜合癥及血管神經(jīng)性頭痛。
[用法與用量] 口服 一次25~50mg 一日3次。